Postoje 3 tipa: talasemija velika, intermedijalna i mala. Tip koji se u narodu meša sa nedostatkom gvožđa je talasemija minor, odnosno nosilac je mediteranske anemije. Mediteranski nosilac anemije nije stanje koje potvrđuje život. Ne ograničava nikakvu fizičku ili društvenu aktivnost. Dijeta bogata gvožđem važna je kod nosilaca talasemije, jer se umor i slabost mogu javiti samo ako prati nedostatak gvožđa.
Kako se leči mediteranska anemija?
Verovatnoća obolevanja od talasemije major kod dece roditelja koji su nosioci talasemije je 25 odsto. Talasemija major je teško stanje anemije. Deca sa ovom bolešću moraju redovno da primaju transfuziju krvi svake 3-4 nedelje. Konačan tretman je transplantacija koštane srži. Zbog toga se bolest talasemija major u svetu i kod nas pokušava eliminisati skriningom pre braka ili trudnoće.
Iako se nosilac talasemije može proceniti iz rutinske krvne slike, konačna dijagnoza se postavlja elektroforezom. Vrednost hemoglobina A2 iznad 3,5% u elektroforezi je dijagnostička.
