Većina ljudi ima 46 hromozoma, 22 para i 2 polna hromozoma. Jedan od polnih hromozoma potiče od majke, a jedan od oca. Ovih 46 hromozoma sadrže gene, a geni nose informacije koje odlučuju o svemu, od vaše visine do boje očiju. Od polnih hormona može postojati samo X hromozom od majke. X ili Y hromozomi mogu biti nasleđeni od oca. Shodno tome, pol je određen genetski. Ako je X nasleđen od oca, par XX će biti genetski ženski, a ako se uzme Y, par XY će biti genetski muškarac.
Ljudi sa super ženskim sindromom (XXX sindrom) imaju dodatni X hromozom. Iako je ovo stanje genetski, nije nasledno. Beba ima dodatni X hromozom jer se majčina jajna ćelija ili očeva spermatozoida nisu pravilno formirale. Ova nasumična greška u deobi jajne ćelije ili spermatozoida naziva se nedijunkcija.
Povremeno, dodatni X hromozom se ne pojavljuje sve do ranog stadijuma razvoja embriona. Ovo se zove mozaični tip sindroma superzuba. Kod mozaičkog tipa, neke telesne ćelije imaju dodatni X hromozom, dok druge nemaju. Iz tog razloga, simptomi takođe mogu biti manje intenzivni.
Simptomi sindroma superzuba uključuju visoku, vertikalne nabore kože koji mogu da prekrivaju unutrašnje uglove očiju, odložen razvoj govornih i jezičkih sposobnosti, slab tonus mišića, savijene ružičaste prste, poremećaje ponašanja i mentalnog zdravlja, zatvor ili bolove u stomaku, jajnike abnormalnosti.
Čišćenje genitalnog područja
